Les TLM contribuent à vos soins en faisant tout, de la collecte d’échantillons à l’exécution et à la surveillance des procédures, en passant par l’interprétation des résultats.
En Ontario, votre test de laboratoire peut être commandé par plusieurs types de professionnels de soins de santé. Vous ne pouvez pas commander un test vous-même. Dans cette section, trouvez les réponses aux questions courantes sur les tests de laboratoire (Qui prélève vos échantillons de sang? Comment obtenir une copie de vos résultats?) et des liens vers d’autres ressources, en apprendre davantage sur le rôle de ces professionnels de soins de santé et sur la campagne de sensibilisation du public « Trust Your Test ».
Les professionnels de la santé autorisés à commander des tests de laboratoire médical sont définis par le Règlement de l’Ontario 45/22, la Loi autorisant des laboratoires médicaux et des centres de prélèvement, L.R.O. 1990, ch. L.1, en vertu de l’article 18 :
Tests de laboratoire
- (1) Le propriétaire et l’exploitant d’un laboratoire veillent à ce qu’aucune personne employée dans le laboratoire n’effectue un test à moins qu’une demande de test ne soit faite par :a) un membre de l’Ordre des médecins et chirurgiens de l’Ontario;b) un membre de l’Ordre royal des chirurgiens dentistes de l’Ontario;
c) un membre de l’Ordre des sages-femmes de l’Ontario, mais seulement à l’égard d’un critère précisé à l’annexe 2;
d) une sage-femme autochtone, mais seulement à l’égard d’un test précisé à l’annexe 2;
e) un membre de l’Ordre des infirmières et infirmiers de l’Ontario qui est titulaire d’un certificat d’inscription à la catégorie supérieure en vertu de la Loi de 1991 sur les infirmières et infirmiers;
f) un membre de l’Ordre des naturopathes de l’Ontario, mais seulement à l’égard d’un test précisé à l’annexe 1;
g) un membre de l’Ordre des pharmaciens de l’Ontario qui est inscrit à titre de pharmacien en vertu de la Loi de 1991 sur les pharmaciens, mais seulement à l’égard d’un test de dépistage de la COVID-19;
h) un membre d’une profession de la santé dans une administration à l’extérieur de l’Ontario, si une personne employée dans un laboratoire de cette administration est autorisée par la loi à effectuer un test à l’égard d’une demande faite par le membre;
i) un assureur ou un mandataire au sens de la Loi sur les assurances; ou
j) une personne autorisée par Télésanté Ontario à présenter une demande relativement à un test financé dans le cadre du programme provincial de dépistage du cancer colorectal.
(2) Afin d’aider une personne employée dans le laboratoire à effectuer des tests, l’exploitant du laboratoire peut recueillir indirectement des renseignements personnels sur la santé d’une personne auprès de la personne visée aux alinéas (1) (d), (h) ou (i) qui fait la demande d’un test.
ANALYSE HORS LABORATOIRE EN ONTARIO
L’OTLMO et le Règl. de l’Ont. 45/22 :DISPOSITIONS GÉNÉRALES en vertu de la Loi autorisant des laboratoires médicaux et des centres de prélèvement, L.R.O. 1990, ch. L.1 définit une analyse hors laboratoire comme un test qui utilise un instrument médical autorisé par le ministre de la Santé (Canada) pour effectuer une analyse hors laboratoire.
L’analyse hors laboratoire peut ou non être effectuée par le personnel de laboratoire et les résultats des tests sont utilisés pour la prise de décision clinique.
Les Données Démontrées
L’impact quantitatif que l’analyse hors laboratoire a actuellement sur l’exercice professionnel des TLM travaillant dans les laboratoires hospitaliers a été évalué au moyen d’une enquête auprès des TLM en exercice. Les données ont démontré que :
- 83 % des répondants au sondage ont indiqué que le laboratoire était responsable de l’analyse hors laboratoire.
- Les tâches les plus courantes de l’analyse hors laboratoire étaient axées sur le contrôle de la qualité, y compris le contrôle de tests et d’équipement.
- 55 % des répondants au sondage ont indiqué que l’analyse hors laboratoire avait une incidence sur leur exercice professionnel quotidien. Toutefois, parmi ces 55 %, la majorité a indiqué que l’impact était minime.
La collaboration interprofessionnelle (CIP) peut être un catalyseur clé de l’analyse hors laboratoire, en particulier lorsque les tests sont effectués par d’autres professionnels de la santé (c.-à-d. des infirmières) et soutenus par le laboratoire et les TLM.
Grâce à son programme obligatoire de gestion de la qualité pour les laboratoires autorisés, les programmes d’Agrément Canada pour l’accréditation des laboratoires et les tests de compétence garantissent que ces établissements sont responsables de la qualité des résultats de laboratoire générés pour soutenir les soins aux patients. Les exigences de l’IQMH sont basées sur les exigences de l’Organisation internationale de normalisation (ISO) pour la qualité des laboratoires en général, et l’analyse hors laboratoire en particulier. Veuillez noter que Règl. 45/22 en vertu de la Loi autorisant des laboratoires médicaux et des centres de prélèvement, L.R.O. 1990, ch. L.1 contient des exemptions de permis liées aux analyses hors laboratoire.
